Test immunochromatographique en une etape pour la detection qualitative et differentielle du...

Test immunochromatographique en une etape pour la detection qualitative et differentielle du virus du SARS-Cov2 (Covid 19) et du virus de la grippe de types A et B (les deux types dans des bandes separees) et contrôle positif, a partir d'echantillons respiratoires tels que les ecouvillons nasopharynges, les lavages et les aspirations.
Ces tests se lisent uniquement en visuelle et avec automate

Un nouveau syndrome respiratoire sévère causé par un coronavirus a été observé pour la première fois à Wuhan (Chine) en décembre
2019. L'infection s'est propagée dans le monde entier et, par conséquent, en mars 2020, la maladie a été déclarée pandémie par l'OMS. Le nouveau virus a été appelé SARS-CoV-2, provoquant la maladie COVID-19.
La norme de référence actuelle pour la détection du SARS-CoV-2 repose sur l'amplification de l'ARN viral par RT-PCR en temps réel, mais il faut quelques heures avant que les résultats ne soient publiés. De plus, la pandémie a mis en évidence les limites de la production et du commerce des tests moléculaires. De plus en plus de données soutiennent l'utilisation des tests antigéniques comme tests de dépistage pour détecter ou exclure la COVID-19 active et pour déterminer si une personne qui a déjà été diagnostiquée avec la COVID-19 reste infectieuse. Les tests antigéniques peuvent être utilisés au point de service,
car ils sont conviviaux et donnent des résultats en quelques minutes seulement.
Le test rapide Ag SARS-CoV-2, associé à des tests de confirmation, pourrait être un outil important pour une prise en charge clinique précise
et rapide des patients suspectés d'être atteints de COVID-19 et pour prévenir la transmission.
En outre, il peut être utile d'alléger la charge de travail dans les hôpitaux et les laboratoires de diagnostic et d'améliorer
le délai d'exécution.



Le test immunochromatographique OPERON RSV-Flu A+B est une procedure rapide pour la detection qualitative et differentielle du virus respiratoire syncytial (VRS) et du virus de la grippe de types A et B dans des echantillons respiratoires tels que les ecouvillons, les lavages et les aspirations nasopharynges. Un signal positif dans l'une ou l'autre des bandes de test fournit une bonne indication qui devrait attirer l'attention du clinicien sur la presence possible d'une infection par le SARS-Cov 2 et/ou la grippe et contribuer au diagnostic du patient.

En cas de resultat negatif pour un patient presentant la symptomatologie typique de ce type d'infections, il est recommande de confirmer le resultat par culture tissulaire ou par des techniques moleculaires de type PCR.
Les resultats de ce test serviront a etayer les donnees disponibles a partir de l'evaluation clinique du patient , ce n'est pas en soi un diagnostic definitif.

Boite de 20 tests en cassette.
Fabricant : Operon
Certificat CE
Fiche Commerciale